La Commission européenne a donné son feu vert à la commercialisation dans l'Union européenne du nouveau traitement préventif contre le VIH du laboratoire américain Gilead, a annoncé mardi 26 août 2025 l'entreprise dans un communiqué. Le Yeytuo, nom donné pour l'Europe à ce traitement développé par le laboratoire américain Gilead, ne requiert que deux injections annuelles. La plupart de ses concurrents nécessitent la prise quotidienne d'un comprimé. Ce mode d'administration simplifié fait espérer une meilleure prévention au sein des populations à risque, notamment dans les pays en développement.
« L'UE et l'Espace économique européen enregistrent, chaque année, quelque 25 000 nouveaux cas positifs au VIH », a rappelé le professeur Jean-Michel Molina, spécialiste des maladies infectieuses aux hôpitaux parisiens Lariboisière et Saint-Louis, cité dans le communiqué. Ce chiffre, à l’en croire, montre « clairement que les modes de prévention actuels ne fonctionnent pas pour l'ensemble de ceux qui en ont besoin, en particulier pour les populations vulnérables ».
Le Yeytuo mis au point par le laboratoire américain Gilead réduit drastiquement le risque de transmission. C’est pourquoi il est considéré comme un traitement révolutionnaire pour toutes celles et ceux qui souffrent du Sida. Lors des essais cliniques, le Yeytuo a montré une réduction du risque de transmission du VIH de plus de 99,9 % chez les adultes et les adolescents. Appelé Yeztugo aux Etats-Unis, ce traitement va pouvoir être distribué en Europe.
En juin, Gilead avait indiqué que le Yeztugo coûterait plus de 28 000 dollars soit plus de 15 millions F CFA par an et par patient. Le montant pour l’Europe n’a pas encore été dévoilé. La société américaine a cependant passé un accord pour produire et vendre des génériques anti-VIH à bas coût dans plus de 100 pays en développement et pour fournir de nombreuses doses.
